血型鉴定自动化

技术表

创新类型：系统
范围：临床分析
创新领导者：共享领导
Year: 1993
时期：1972-2002
地理范围：全球
经济影响：高
创新水平：颠覆性
专利：是
跨学科联系：-

凝胶柱凝集技术

Gel column agglutination technology offered improvements in speed, ease of use, safety and reliability and represented significant progress in blood banking. Yves Lapierre 博士的凝胶血凝法于 1984 年获得专利，并成为行业标准。该技术将用以鉴定血型的不同试剂悬浮于 6 至 8 道凝胶中，数道凝胶并列为卡状。瑞士 DiaMed 公司于 1988 年开始在欧洲和美国销售该技术，该技术分四个阶段：移液、孵育、离心，以及读取和解读结果，基立福是该过程自动化的先锋。

基立福和凝胶柱凝集技术的自动化

基立福诊断公司 (Grifols Diagnostic) 获得了 DiaMed 血型鉴定凝胶卡在西班牙和葡萄牙的经销权，研发团队种设备，使得这种新技术得以半自动化。经过创新技术的初期沉默阶段后，DiaMed 以自己品牌名 ID Sampler II在全球销售由基立福设计的设备，即培养箱和 Diana 分析仪（诊断分析仪综合仪器）。

自此，基立福开始研发将检测过程全面自动化的设备，如，DiaMed Reader 便可以自动读取凝胶卡的结果。另一项进展是率先将样本滴管取样入凝胶卡过程自动化，从而最大程度降低了人为错误的风险。该自动化包括直接穿透凝胶卡密封膜进行移液的设计。

在后来的创新中，基立福开始与法国凝胶卡制造商 Diagast 合作，自动化的概念持续落实，如 Twin Reader 系列设备可以同时读取凝胶卡和酶标板。Twin Reader 与 Diana 一同操作，连接到同一台电脑，并使用相同的用户界面和数据库，从而避免错误。基立福还为该过程开发了专用的离心机 DG-28。

输血前实验室常规检测的自动化提高了输血诊断的速度、标准化和安全性。

Diana 系统

1996 年，基立福与 DiaMed 分道扬镳，进而促成公司以自己的品牌开发和销售 Diana 系统，至此，该设备实现自动化血液分析技术最初两个阶段（移液和孵育血液样本），而与 Diana 分析仪联合出售的离心机和酶标仪则可执行后两个阶段；基立福还继续供应自己的试剂，打包在 DG 凝胶卡中出售。

本自动化技术节省了时间和空间，降低了样本污染的风险；它设计小巧，非常适合典型免疫血液学试验室的有限空间。截至 1999，在其上市6 年后，已售出 500 台，并使基立福诊断事业部得到扩大。

WADiana 系统

1998 年，发布了新一代 Diana 分析仪，WADiana 自动分析仪（WA 无人值守分析仪）将离心过程和结果读取整合至一部机器中，利用软件降低过程中的人为错误风险。WADiana 被许多实验室采用，并在欧洲与 DiaMed 达成合作协议，在美国与强生集团的 Ortho Clinical Diagnostics 合作，在日本与 Olympus 合作。

Erytra

在血型鉴定自动化方面，基立福陆续推出了更多创新，包括开发拥有扩大处理能力的 Erytra (2010) ，以及开发出优化的血液相容性检测仪 Erytra Eflexis (2017) 。