Política de privacidad de notificación de reacciones adversas
1. ¿Quién es el responsable del tratamiento de sus datos?
El responsable del tratamiento de sus datos es Instituto Grifols, S.A., con dirección a efectos de contacto en Avda. de la Generalitat 152, 08174 Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España) ("Grifols").
2. ¿Quién es el delegado de protección de datos de Grifols y cómo puede contactarle?
El delegado de protección de datos actúa como interlocutor entre Grifols y usted con la finalidad de velar por el cumplimiento por parte de Grifols de la legislación de protección de datos y garantizar los derechos que la ley le confiere. Puede contactar con el delegado de protección de datos en la siguiente dirección de correo electrónico: dpo@grifols.com.
3. ¿Para qué utiliza Grifols sus datos personales?
Con carácter incidental, Grifols podrá utilizar sus datos personales, entre los que se pueden incluir datos de salud, para (a) contactarle con el fin de obtener más información sobre los efectos adversos, así como para hacer seguimiento de la notificación realizada si resultase necesario, (b) poder cumplir con las obligaciones que como empresa farmacéutica le atañen en materia de farmacovigilancia, y (c) notificar a las autoridades sanitarias competentes nacionales e internacionales la información sobre los efectos adversos que se nos comunican.
4. ¿Por qué razón utiliza Grifols sus datos personales?
La base jurídica que permite a Grifols tratar sus datos personales es garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos del grupo Grifols por razones de interés público en el ámbito de la salud pública, sobre la base de la legislación aplicable en materia de farmacovigilancia.
5. ¿Durante cuánto tiempo conservará Grifols sus datos personales?
Grifols tratará sus datos personales durante el tiempo que resulte necesario para las finalidades anteriormente mencionadas. Transcurrido dicho plazo, Grifols conservará sus datos personales, sin efectuar ningún tipo de tratamiento, hasta un plazo máximo de cincuenta años contado desde la fecha de caducidad del lote del medicamento, salvo que debamos conservar sus datos durante un plazo mayor como consecuencia de obligaciones legales.
6. ¿A quién facilita Grifols sus datos personales?
En función de la naturaleza de la reacción adversa notificada, podría ser necesario facilitar sus datos personales al equipo de farmacovigilancia existente en las compañías del grupo Grifols. Grifols adopta medidas adecuadas para salvaguardar la comunicación de datos personales a las compañías del grupo Grifols ubicadas fuera de la Unión Europea garantizando que el tratamiento se efectúa de un modo similar al realizado en la Unión Europea. A estos efectos, Grifols ampara dichas transferencias internacionales en la suscripción de Cláusulas Contractuales Tipo de la Comisión Europea. Puede contactar con el delegado de protección de datos al objeto de obtener una copia de dichas cláusulas. Además, excepcionalmente, sus datos personales podrían facilitarse a las autoridades sanitarias competentes nacionales e internacionales, profesionales sanitarios, así como a otras empresas con las que Grifols mantiene acuerdos de licencia de comercialización, con la única finalidad de cumplir con las obligaciones legales en materia de farmacovigilancia.
7. ¿Cuáles son sus derechos cuando proporciona sus datos personales a Grifols?
| Derecho | Contenido | Canal de atención |
|---|---|---|
| Acceso | Podrá consultar sus datos incluidos en los ficheros de Grifols. | proteccion.datos@grifols.com |
| Rectificación | Podrá modificar sus datos personales cuando sean inexactos. | |
| Oposición | Podrá solicitar que no se traten sus datos personales. | |
| Supresión | Podrá solicitar la eliminación de sus datos personales.. | |
| Limitación del tratamiento |
Podrá solicitar la limitación al tratamiento de sus datos:
|
|
| Portabilidad | Podrá recibir, en formato electrónico, los datos personales que haya facilitado a Grifols, así como transmitirlos a otra entidad. |
Asimismo, en cualquier momento podrá ejercer sus derechos enviando una solicitud a proteccion.datos@grifols.com indicando en el asunto "Farmacovigilancia – Notificaciones de efectos adversos". Para ello, deberá enviar una copia de su DNI o documento que acredite su identidad.
En todo caso, podrá presentar una reclamación ante la Agencia Española de Protección de Datos (www.agpd.es) o cualquier otra autoridad de protección de datos competente.
Fecha de creación: Mayo 2018