30 junio 2014

Grifols introduce una mayor seguridad en las transfusiones con su kit de diagnóstico ID CORE XT

El test de diagnóstico molecular disponible en Estados Unidos desde el año pasado, obtiene la marca CE. El kit diagnóstico permite asegurar una mayor compatibilidad entre donante y paciente al determinar 37 antígenos de 10 grupos sanguíneos en menos de 4 horas a partir de una muestra de ADN. Según datos de la OMS, un 5% de la población mundial es portadora de genes de enfermedades hereditarias de la sangre y cada año nacen más de 300.000 niños con este tipo de patologías.

  • El test de diagnóstico molecular disponible en Estados Unidos desde el año pasado, obtiene la marca CE
  • El kit diagnóstico permite asegurar una mayor compatibilidad entre donante y paciente al determinar 37 antígenos de 10 grupos sanguíneos en menos de 4 horas a partir de una muestra de ADN
  • Según datos de la OMS, un 5% de la población mundial es portadora de genes de enfermedades hereditarias de la sangre y cada año nacen más de 300.000 niños con este tipo de patologías
Barcelona, 30 junio, 2014.- Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P and NASDAQ:GRFS), una de las compañías líderes del mundo en medicamentos biológicos derivados del plasma y en medicina transfusional, ha obtenido la Conformidad Europea –marca CE- para su innovador test de diagnóstico ID CORE XT, que permite determinar simultáneamente 37 antígenos de 10 grupos sanguíneos en menos de cuatro horas a partir de una muestra de ADN. Este kit está disponible en Estados Unidos desde agosto de 2013 bajo la categoría de "Research Use Only".
 
La tipificación de grupos sanguíneos a nivel molecular utilizada por ID CORE XT ofrece mayor seguridad en la transfusión sanguínea, asegurando una mayor compatibilidad entre donante y paciente, y facilitan una correcta tipificación en aquellos casos en los que las técnicas convencionales son insuficientes, como por ejemplo en pacientes transfundidos recientemente o cuando interesa identificar antígenos para los que no existen anticuerpos comerciales. ID CORE XT tipifica 37 antígenos de los siguientes grupos sanguíneos: Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, Diego, Dombrock, Colton, Cartwright y Lutheran.
 
La fiabilidad, precisión y rapidez que aporta ID CORE XT permitirá a los inmunohematólogos de banco de sangre y centros de transfusión construir bases de datos detalladas de donantes regulares y resolver los casos de pacientes que requieren transfusiones periódicas sin necesidad de confirmar los resultados obtenidos con otras técnicas. Las personas con cáncer o los afectados de enfermedades hereditarias de la sangre (hemoglobinopatías), como la anemia falciforme, son ejemplos de pacientes que desarrollan reacciones de aloinmunización.
 
La incidencia de aloimmunización derivada de anticuerpos no-ABO o RhD puede llegar a ser de un 30% en pacientes que requieren transfusiones crónicas1 , mientras que, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), un 5% de la población mundial es portadora de genes de hemoglobinopatías y cada año nacen más de 300.000 niños con hemoglobinopatías graves.
 
Última tecnología al servicio del hematólogo
 
ID CORE XT es una evolución de ID CORE+, integrada en la línea de productos BLOODchip® fabricados por Progenika, una compañía Grifols, que incorpora las últimas tecnologías disponibles para ofrecer facilidad de uso y rapidez en la obtención de resultados. El kit de diagnóstico utiliza las tecnologías de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), para amplificar muestras de ADN, que combinada con la tecnología Luminex® permite la identificación precisa de los marcadores genéticos a estudiar. Además, el kit de diagnóstico se completa con la incorporación del software BIDS XT que permite controlar todo el proceso y transmitir automáticamente los resultados al sistema informático del laboratorio.
 
Para más información visite www.progenika.com
 

Sobre Grifols

Grifols es una compañía global que desde hace más de 70 años contribuye a mejorar la salud y el bienestar de las personas impulsando tratamientos terapéuticos con proteínas plasmáticas, tecnología para el diagnóstico clínico y especialidades farmacéuticas de uso hospitalario.
Con sede central en Barcelona (España) y presencia en más de 100 países, Grifols es una de las compañías líderes en la producción de medicamentos biológicos derivados del plasma y en obtención de plasma, con 150 centros de donación en Estados Unidos. En el campo del diagnóstico es referente mundial en medicina transfusional y cuenta con un excelente posicionamiento en inmunología y hemostasia que le permiten ofrecer soluciones integrales a los laboratorios de análisis clínicos, bancos de sangre y centros de transfusión.
 
En 2013 las ventas superaron los 2.740 millones de euros y una plantilla de 13.200 empleados. Anualmente Grifols destina parte de sus ingresos a I+D, inversión que demuestra su compromiso con el avance científico.
 
Las acciones ordinarias (Clase A) de Grifols (GRF) cotizan en el Mercado Continuo Español y forman parte del Ibex-35 , mientras que las acciones sin voto (Clase B) cotizan en el Mercado Continuo Español (GRF.P) y en el NASDAQ norteamericano (GRFS) mediante ADRs (American Depositary Receipts). Para más información visite www.grifols.com

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